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| 繁殖育種 |
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| 我國(guó)山羊品種資源的研究與利用進(jìn)展 |
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| 發(fā)布日期: 2008-2-3 9:09:30 查看次數(shù)：4745 次 |
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摘要：概述了我國(guó)山羊品種資源在DNA 分子遺傳標(biāo)記、繁殖性能、雜交改良等方面的研究利用進(jìn)展,提出了山羊品種資源研究利用的4 點(diǎn)建議。
關(guān)鍵詞：山羊；品種資源；優(yōu)良特征
為了摸清我國(guó)畜禽品種資源狀況,農(nóng)業(yè)部組織全國(guó)農(nóng)、科、教各部門,分別于1954 、1959 、1976 、1995年開(kāi)展了較大規(guī)模的畜禽品種資源調(diào)查,自1986 年起陸續(xù)出版了中國(guó)牛、羊、豬、馬、雞、驢及經(jīng)濟(jì)動(dòng)物品種志[1] 。近20年來(lái),我國(guó)加強(qiáng)了對(duì)畜禽品種資源的基礎(chǔ)研究,開(kāi)展了部分畜禽品種的種質(zhì)特性和遺傳距離測(cè)定等方面的系統(tǒng)研究,并在畜禽系統(tǒng)保種理論和保種方法等方面取得了一定成果。我國(guó)是世界上山羊飼養(yǎng)量最多的國(guó)家,山羊品種資源豐富,我國(guó)有地方山羊品種43個(gè),培育品種4 個(gè)(整合同類異名后正式列入中國(guó)羊品種志的共有22 個(gè)品種) [2] ,生態(tài)類型多樣,分布范圍廣泛,從南到北,從西到東,雖然氣候條件差異較大,但經(jīng)過(guò)數(shù)千年來(lái)的馴養(yǎng)和選育,在不同的生態(tài)類型下形成了對(duì)當(dāng)?shù)刈匀画h(huán)境適應(yīng)性很強(qiáng)的品種和類群,在生產(chǎn)性能方面表現(xiàn)出了各自的特色,滿足了不同生產(chǎn)者和消費(fèi)者的需求。
1 我國(guó)山羊品種資源的優(yōu)良特征
我國(guó)的山羊品種資源有許多優(yōu)良的特征:如適應(yīng)性強(qiáng),抗逆性、抗病力強(qiáng),特別是在高溫、高濕、高寒等嚴(yán)酷的生態(tài)條件下,仍具有較強(qiáng)的生命力,對(duì)各種疫病的抵抗力也要優(yōu)于國(guó)外品種,這與我國(guó)山羊群體含有特殊的基因資源密切相關(guān);生產(chǎn)類型多樣化,有乳用、肉用、絨用、裘皮、羔皮用等多種類型;多胎、繁殖力高,許多山羊品種的產(chǎn)羔率都在200 % 左右,母羊常年發(fā)情,一年2 胎或兩年3 胎,其中濟(jì)寧青山羊是世界著名的高產(chǎn)品種,一年2 胎,每胎產(chǎn)羔率達(dá)297. 7 %[3] ;肉用潛力巨大,一些品種如陜南白山羊、貴州白山羊成年體重多在40 kg 左右,胴體重20 kg 以上,屠宰率在50 %～63 % 之間,凈肉率在40% 左右,其中以馬頭山羊的各項(xiàng)指標(biāo)居首位[4] 。
2 我國(guó)山羊品種資源的研究與利用進(jìn)展
2. 1 山羊的DNA分子遺傳標(biāo)記研究
分子水平的DNA多樣性不僅可以揭示品種或群體間的親緣關(guān)系,確定品種或群體所處的系統(tǒng)地位,而且也可以進(jìn)行品種種質(zhì)資源基因庫(kù)的檢測(cè),為品種資源的保存和開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。由于DNA分子遺傳標(biāo)記研究發(fā)展迅速,近年來(lái)對(duì)山羊的DNA分子遺傳標(biāo)記的研究報(bào)道也日益增多。
(1) RAPD標(biāo)記 秦國(guó)慶等[5] 利用RAPD 和RFLP 技術(shù)分析了高原型和山地型藏山羊在分子水平上遺傳差異。李祥龍等[6] 應(yīng)用RAPD技術(shù)分析了波爾山羊、唐山奶山羊、青龍山羊及其雜交后代的遺傳多樣性。陳世林等[7] 應(yīng)用RAPD技術(shù)對(duì)西藏絨山羊、遼寧絨山羊及內(nèi)蒙古絨山羊的多樣性進(jìn)行了分析, 發(fā)現(xiàn)這3 個(gè)品種的遺傳純度較高,遺傳距離較近。劉長(zhǎng)國(guó)等[8] 應(yīng)用RAPD 技術(shù)分析了陜西境內(nèi)的5 個(gè)山羊品種的遺傳關(guān)系,發(fā)現(xiàn)陜南白山羊、關(guān)中奶山羊、西農(nóng)薩能奶山羊3個(gè)品種之間的親緣關(guān)系較近,而與波爾山羊和安哥拉山羊的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。曹少先等[9 ] 應(yīng)用RAPD技術(shù)研究了與波爾山羊生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)的分子遺傳標(biāo)記,發(fā)現(xiàn)了對(duì)斷奶體重、哺乳期日增重、體高、胸寬、管圍等多個(gè)體尺有顯著影響的標(biāo)記。李祥龍等[10] 研究了RAPD 標(biāo)記與波爾山羊、波雜山羊等肉山羊體重及體尺的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)了13 種與體重、體尺呈顯著或極顯著相關(guān)的RAPD 標(biāo)記。
(2) RFLP 標(biāo)記 李祥龍等[11] 應(yīng)用mtDNA -RFLP分析了建昌黑山羊、南江黃羊、薩能奶山羊、吐根堡山羊及努比亞山羊的親緣關(guān)系,發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)2 個(gè)品種的親緣關(guān)系較近,而國(guó)外的3個(gè)品種之間有較近的親緣關(guān)系。李祥龍等[12] 應(yīng)用mtDNA -RFLP 研究了河北省的山羊品種mtDNA遺傳多樣性,結(jié)果表明,太行山羊、承德無(wú)角山羊和青龍本地山羊親緣關(guān)系較近,而與唐山奶山羊及波唐雜種間遺傳距離較遠(yuǎn),mtDNA呈現(xiàn)母性遺傳的特性,承德無(wú)角山羊和青龍本地山羊有相同的母系起源。賈永紅等[13] 也用mtDNA-RFLP 分析了貴州白山羊、貴州黑山羊、黔北麻羊及雷山小香羊的親緣關(guān)系,貴州白山羊和貴州黑山羊的親緣關(guān)系較近,其次為黔北麻羊,而與雷山小香羊關(guān)系較遠(yuǎn)。曹少先等[14]應(yīng)用RFLP分析了波爾山羊、徐淮山羊、海門山羊種間多樣性,發(fā)現(xiàn)徐淮山羊與海門山羊遺傳距離最近,徐淮山羊與波爾山羊次之,海門山羊與波爾山羊遺傳距離最遠(yuǎn)。
(3) 微衛(wèi)星標(biāo)記 通常是由長(zhǎng)度為2～6 bp 的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成,廣泛存在于DNA 編碼區(qū)和非編碼區(qū),具有高度遺傳多態(tài)性,被認(rèn)為是各類遺傳標(biāo)記中最有價(jià)值的一種。Yang[15] 把5 個(gè)牛的和1 個(gè)綿羊的微衛(wèi)星用于對(duì)中國(guó)5 個(gè)本土山羊品種(西藏絨山羊、內(nèi)蒙古絨山羊、遼寧絨山羊、太行山羊和湖北本地的馬頭山羊) 的多態(tài)性檢測(cè),6 個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)(BM4612 、OarFCB11、OarFCB20 、OarFCB304、OarFCB48 和Oarcp34) 都表現(xiàn)多態(tài),分別有9、9、10、10、11和8個(gè)等位基因,5 個(gè)山羊品種的遺傳關(guān)系與它們的歷史和地理起源相對(duì)應(yīng)。Meng[16] 用微衛(wèi)星對(duì)12個(gè)中國(guó)本土山羊群體的遺傳關(guān)系進(jìn)行分析,在所有26 個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)中有17個(gè)表現(xiàn)高的遺傳多樣。趙艷紅[17]用5個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)在6個(gè)山羊群體中都有特異擴(kuò)增產(chǎn)物,即都有多態(tài)。張英杰[18]的研究結(jié)果表明,微衛(wèi)星位點(diǎn)OarAE101和MCM38在波爾山羊、太行奶山羊和河北奶山羊存在多態(tài)性,這2個(gè)位點(diǎn)可以用于山羊遺傳多樣性的評(píng)估。
2. 2 山羊繁殖性能研究
陳啟康等[19] 對(duì)海門山羊的多胎繁殖性能進(jìn)行的調(diào)查研究表明,海門山羊多胎率比較高,3 胎占251 0 %,4 胎占191 6 %,5 胎占5.4 %,3 胎以上占到50 %, 產(chǎn)羔率為271.4 %, 與波爾山羊雜交后,3 胎以上的多胎率占到52 %, 產(chǎn)羔率為274.4 %。李金林等[20] 重點(diǎn)選擇一胎3 羔的公、母羊組成核心群,對(duì)魯北白山羊進(jìn)行了4a 的嚴(yán)格選育,結(jié)果產(chǎn)羔率從選育前的228 % 提高到268 %, 其中經(jīng)產(chǎn)母羊的產(chǎn)羔率達(dá)到295 %, 年平均產(chǎn)羔增加1.1只。王春秀等[21] 對(duì)四川金堂黑山羊的繁殖性能進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)其初產(chǎn)母羊的產(chǎn)羔率為179.69%, 經(jīng)產(chǎn)母羊?yàn)?41.85%, 平均產(chǎn)羔率為225.7 %, 年均產(chǎn)1. 8 胎,具有多胎、繁殖力高等肉用山羊的特點(diǎn)。徐云華等[22] 采用開(kāi)放式核心群選育方法,經(jīng)過(guò)4個(gè)代次的選育,建立了萊蕪黑山羊的高繁品系,其核心群經(jīng)產(chǎn)母羊產(chǎn)羔率達(dá)到了311.4%, 胎產(chǎn)羔率178.7%, 雙羔率77.0% , 比選育前分別提高了651 4% 、17.9 % 、33.8 % 。
2. 3 新品種培育
我國(guó)奶山羊和絨山羊的培育工作開(kāi)展得比較早,已先后育成關(guān)中奶山羊、嶗山奶山羊、遼寧絨山羊、內(nèi)蒙古絨山羊等多個(gè)品種,而肉用山羊的品種培育工作起步較晚,目前僅有南江黃羊一個(gè)育成品種。南江黃羊1995年通過(guò)國(guó)家鑒定,1996年正式命名。它是本地羊與成都麻羊雜交后,又與奴比羊雜交,經(jīng)過(guò)40多年的培育而成。其群體胎平均產(chǎn)羔率為194. 47 %, 經(jīng)產(chǎn)羊群為205. 42 %, 雙胎(多羔) 率為80 %, 高繁羊群年產(chǎn)1. 82 胎,胎平均產(chǎn)羔率216.67 %[23] 。
2. 4 雜交改良
我國(guó)的山羊品種資源有許多優(yōu)良特征,也有許多缺點(diǎn)和不足,如體型小、生長(zhǎng)速度慢、泌乳性能低等。因此,早在20世紀(jì)80年代初期,我國(guó)的很多地區(qū)都開(kāi)展了利用奶山羊改良本地山羊的工作。本地山羊經(jīng)雜交改良后,羊只個(gè)體變大,活重比原品種提高了20 %～30 %, 產(chǎn)肉量也增加了,如江蘇海門,奶山羊與本地山羊的雜交后代,當(dāng)年出欄胴體重由8 kg 提高到10 kg, 板皮均達(dá)到一級(jí)標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)時(shí)每只羊可增加收入40 元。到1998 年我國(guó)普通山羊被奶山羊改良的比例至少有30 % 。自從1995 年引進(jìn)波爾山羊以來(lái),全國(guó)掀起了利用波爾山羊改良本地山羊的高潮,引入波爾山羊的省(區(qū)) 有20 多個(gè),純種波爾山羊有3 萬(wàn)多只, 在引入波爾山羊的省區(qū)有我國(guó)地方山羊品種15 個(gè),占我國(guó)地方優(yōu)良羊品種的3/ 4。波爾山羊的雜交改良效果非常顯著,其雜交一代的體重比本地山羊至少要提高50 % 以上[24]。海龍等[25]利用波爾山羊冷凍精液與薩能奶山羊進(jìn)行雜交,其后代體型、外貌、生產(chǎn)性能等趨向父本,體尺、體重增加顯著,5月齡體重比薩能奶山提高了76.1 %, 平均日增重提高了72.9 % 。曹斌云等[26] 用波爾山羊與關(guān)中奶山羊雜交,其雜交一代羔羊的體型外貌近似母本,體尺、體重、適應(yīng)性等趨向父本,屠宰率、凈肉率比關(guān)中奶山羊分別提高了91.57 % 和7.26 % 。
3 建議
3. 1 加強(qiáng)山羊品種資源的保護(hù)手段落后、設(shè)施陳舊的局面。
生物多樣性是人類社會(huì)生存和發(fā)展的基礎(chǔ),畜禽遺傳資源是生物多樣性的重要組成部分,是長(zhǎng)期進(jìn)化形成的寶貴資源。保護(hù)山羊品種資源是開(kāi)展研究利用、發(fā)展山羊生產(chǎn)的重要基礎(chǔ)和前提,具有重大的戰(zhàn)略意義。由于不注意資源保護(hù)、盲目雜交等諸多原因,近20 年來(lái),我國(guó)的一些品種的群體數(shù)量和質(zhì)量有不同程度的下降,一些品種如圭山山羊、馬關(guān)無(wú)角山羊、承德無(wú)角山羊等已成為瀕危資源,如再不注意有計(jì)劃地、科學(xué)地加以保護(hù),將失去我們引以自豪的優(yōu)良品種資源。2000 年農(nóng)業(yè)部公告了國(guó)家級(jí)畜禽品種資源的保護(hù)品種,山羊品種有中衛(wèi)山羊、濟(jì)寧青山羊、長(zhǎng)江三角洲白山羊等10多個(gè)品種[2]。目前我國(guó)畜禽品種資源保護(hù)主要采取2種方式,即原地保護(hù)和異地保存。原地保護(hù)通過(guò)在資源原產(chǎn)地建立保種場(chǎng)和保護(hù)區(qū)的方式進(jìn)行活體保存;異地保存有異地活體保存、細(xì)胞保存、基因保存等。畜禽品種資源保護(hù)是一項(xiàng)基礎(chǔ)性、公益性、社會(huì)性、專業(yè)性都很強(qiáng)的工作,涉及多部門、多學(xué)科,需要多種人才的參與,必須統(tǒng)籌規(guī)劃,調(diào)動(dòng)各方面積極性，采取切實(shí)可行的措施加以推動(dòng),必須高度重視保種的科研及開(kāi)發(fā)工作,積極研究和不斷探索科學(xué)、有效、經(jīng)濟(jì)的保存方法，改變目前保種形式單一、手段落后、設(shè)施陳舊的局面。
3. 2 加強(qiáng)優(yōu)質(zhì)遺傳資源的研究、發(fā)掘與創(chuàng)新
品種資源保存的目的是為了更好地研究與利用,目前要在更深層次上開(kāi)展研究,特別是要加強(qiáng)多胎基因、決定產(chǎn)絨的基因、優(yōu)質(zhì)羔皮、裘皮基因、各種抗性基因等方面的遺傳分析、基因定位研究,為優(yōu)良資源的保存和開(kāi)發(fā)利用提供科技支撐。
3. 3 科學(xué)、合理地開(kāi)展雜交利用工作
開(kāi)展雜交利用一方面可以提高低繁殖力品種的繁殖力,提高羔羊數(shù)量和羊質(zhì)量;另一方面,可以用優(yōu)良的外來(lái)品種改良本品種的某些缺陷,如生長(zhǎng)速度慢、體型小、泌乳性能低等。但是雜交改良工作,要根據(jù)山羊的生產(chǎn)方向及當(dāng)?shù)氐纳鐣?huì)、經(jīng)濟(jì)、環(huán)境等條件,科學(xué)、合理、有計(jì)劃、分步驟地進(jìn)行,切忌想當(dāng)然,一哄而上。
3. 4 培育肉羊新品種
目前,肉羊產(chǎn)業(yè)已成為世界養(yǎng)羊業(yè)發(fā)展的重點(diǎn),我國(guó)的羊肉產(chǎn)量雖然世界領(lǐng)先,但羊肉質(zhì)量缺乏在國(guó)際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力,原因之一就是缺乏專門的肉用品種。培育肉羊新品種,應(yīng)以多胎性能為主要選擇、培育目標(biāo)。在具體培育時(shí),應(yīng)以適應(yīng)性強(qiáng)的本地多胎山羊?yàn)槟副?以奶山羊?yàn)榈谝桓副?使雜交一代母羊體型增大、泌乳性能增強(qiáng),并保持較高的繁殖性能,終端父本應(yīng)選擇波爾山羊或南江黃羊等肉用性狀突出的品種
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